Am 14. Mai 2016 durfte ich die süße kleine Ailina und ihre Eltern in der Nähe Ihres Zuhauses in Frankfurt fotografieren. Ailina ist mit einem unheilbaren Gendefekt Namens Rett Syndrom auf die Welt gekommen, sie kann bisher weder sprechen noch laufen. Dank Spenden durfte Ailina bereits an einer Delphin Therapie teilnehmen, die ihrer Entwicklung einen

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Nun hatte auch ich die Ehre meinen ersten Tapferen Knirps ablichten zu dürfen. Für unser gemeinsames Shooting traf ich mich mit der kleinen Cora, Mama und Papa und ihrem ganz besonderen Freund – Hund Lucky. Mit wundervollem Wetter und wirklich angenehmen Temperaturen im Gepäck, verabredeten wir uns an einem Samstagnachmittag in einem wunderschönen Schlosspark. Cora

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Heute hat mich ein weiterer Einsatz der Tapferen Knirpse nach Medebach zu der wunderbaren Familie von Paulina geführt. Die kleine lebenslustige Kämpferin leidet an Trisomie 18, und es grenzt an ein Wunder, dass ich sie heute mit sechs Jahren kennen lernen durfte. Ich wurde herzlich empfangen und durfte auch ihre drei Geschwister kennenlernen. Ich war

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Jella – sie kämpft unerbittlich! Dieser Einsatz für die Tapferen Knirpse kam fast aus meiner Nachbarschaft, nur einen Ort weiter, in der selben Gemeinde. Zufällig traf ich die Eltern von Jella schon einmal vorher bei einer Hochzeit die ich fotografierte. Der Kreis schloss sich also wieder. Für beide Seiten war es dadurch leichter Kontakt aufzunehmen

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„Schöne Erinnerungsfotos – statt Aufnahmen in Krankenhausatmosphäre“ Das war der Wunsch der Eltern und wurde mein Auftrag! Im Mittelpunkt des Interesses stand Gabriel. Als Gabriel im Sommer letzten Jahres geboren wurde fing bereits sein Start ins Leben mit einem langen Krankenhausaufenthalt an. Gabriel hatte ziemliche Startschwierigkeiten, benötigte eine Magensonde und so richtig wusste keiner was

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Die Familie: Einen schönen Sonntag mit tollen Fotos und wunderbarem Wetter hatten wir am zweiten Aprilwochenende 2016. Dazu trafen wir uns mit dem Fotografen von den Tapferen Knirpsen im Wassergarten Landsweiler-Reden. Unser Wirbelwind Christopher kam mit dem Gendefekt Mikrodeletionssyndrom 2q 23.1 zur Welt. Dies erforderte schon etliche Krankenhausaufenthalte und Operationen, stets begleitet von seinen Brüdern

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An einem Wochenende im April ging es für mich zu meinem fünften Einsatz für die Tapferen Knirpse. In einem schönen Park habe ich Marlon und seine Mama kennengelernt. Es war typisches Aprilwetter und ich zitterte schon den ganzen Tag, ob das Shooting stattfinden könnte. Doch wir trotzen den Regentropfen und hatten einen lustigen Nachmittag! Nach

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Wunderschönes Frühlingswetter begleitet mich, als ich zu Richard und seiner Familie fahre. Wir treffen uns im Garten. Der Baulärm, der vom Umbau der Straße zu uns dringt, gehört bald einfach dazu. Auf dem Tisch stehen Kaffee und mehrere Kuchen, welch herzlicher Empfang. Richard liegt in der Gartenlaube in Hörweite und die Eltern erklären mir, dass

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Drei Erwachsene, drei Kinder, Sonne, Enten und Seifenblasen. So begann mein Treffen mit dem tapferen Knirps Sarafina. Die Sonne strahlte mit der kleinen Sarafina um die Wette und so zogen wir los um Enten zu gucken und Seifenblasen zu pusten. Schüchternheit war in der ganzen Familie ein Fremdwort und so sind, ohne Probleme, wunderbare Erinnerungen

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Vor kurzem lernte ich die achtjährige Stella und Ihre Mama kennen. Ich wurde sehr herzlich empfangen und wir haben uns auf Anhieb verstanden. Stella ist seit Ihrer Geburt körperlich eingeschränkt und sitzt im Rollstuhl. Trotzdem sie schon viele Operationen hinter sich hat, bewahrte Sie sich Ihr freundliches Wesen. Sie ist ein kleiner Sonnenschein, der sehr

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Was ein grauer März-Vormittag und ausgerechnet jetzt, musste es auch noch anfangen zu nieseln. Ich war gerade dabei mein Equipment im Auto zu verstauen, denn gleich hatte ich Tapfere-Knirpse-Shooting bei Leano und seiner Familie. Mehr und mehr wurde aus dem Nieselregen dann Eisregen. Also beeilte ich mich, um nicht wie ein begossener Pudel bei der

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Im April war ich für die Tapferen Knirpse in Gütersloh unterwegs die kleine Martina besuchen. Als ich hereinkam hörte ich schon bekannte Kindermusik. Martina nahm bei der Begrüßung meine Hände und klatschte mit mir. Sie ist eine sehr fröhliche ausdruckstarke zweijährige, sehr kontaktfreudig. Geplant war ein Outdoorshooting im Park auf dem Spielplatz. Aber das Aprilwetter

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Mein gestriges Tapfere-Knirpse-Shooting mit Miriam war wieder etwas ganz Besonderes für mich. Bei der scheinbar gesund geborenen kleinen Miriam wurde mit zweieinhalb Jahren die seltene Stoffwechselkrankheit MLD diagnostiziert. Das liegt nun über acht Jahre zurück. Miriam ist heute 11 Jahre und mehrfach schwerstbehindert. Sie kann sich nicht bewegen, nicht sprechen, nicht schlucken – sie kann

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Der kleine Philipp ist dreieinhalb und hat wahrlich die Auzeichnung „Tapferer Knirps“ verdient. Er wurde bereits in der 25. SSW als Extremfrühgeborenes Kind geboren.Nach der Geburt gab es leider viele Komplikationen, wie unter anderem eine Hirnblutung und eine Netzhautablösung mit weitreichenden Folgen für seinen heutigen Alltag. Philipp ist heute Blind und dies macht seine körperlichen

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An einem wunderschönen Frühlingstag besuchte ich den dreijährigen Emil, seinen einmaligen Bruder Paul und seine liebevollen Eltern Judith und Jens. Bereits bei unserer ersten Begegnung begrüßte Emil mich mit seinem herzlichen Lachen und ich habe ihn sofort in mein Herz geschlossen. Emil hat einen angeborenen Gendefekt, das CDG-Syndrom Typ 1a. Das bedeutet, dass sein Kleinhirn

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Mein zweiter Einsatz für ‚Tapfere Knirpse‘ führte mich zu Mika und seinen Eltern, die mich super herzlich in Empfang genommen haben. Mika ist ein liebenswerter kleiner Junge, der in seinen 15 Lebensmonaten leider schon einiges durchmachen musste. Durch zwei Gendefekte ist Mika etwa auf dem Stand eines drei Monate alten Babies. Er leidet an einer

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Vor ein paar Tagen durfte ich eine wunderbare kleine Familie mit meiner Kamera begleiten – Marcella und ihren Sohn Evan. Evan ist mit einem schweren Herzfehler, HLHS (der schwerste angeborene Herzfehler) zur Welt gekommen und wurde schon früh das erste Mal operiert. Die Ärzte gaben ihm nur eine fünf-prozentige Überlebenschance. Nun ist Evan fünf Jahre

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Mein erster Einsatz für die Tapferen Knirpse führte mich zu der kleinen Joline und ihrer Familie. Ich muss gestehen, dass ich schon recht nervös war, weil ich nicht wusste, was mich erwarten würde. Allerdings waren meine Sorgen völlig unbegründet. Ich wurde von Joline, ihrer Mama und ihrer tollen großen Schwester Vienna ganz herzlich aufgenommen. Von

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Letzten Sonntag habe ich mich mit einer ganz besonders lieben Familie getroffen. Klara Pauline durfte ich schon im Mai letzten Jahres kennen lernen, als ich in ihrem Kindergarten fotografiert habe. Zu dem Zeitpunkt wusste die Familie noch nichts von der schrecklichen Diagnose NCL2. Dabei handelt es sich um eine sehr seltene, unheilbare Stoffwechselerkrankung, einer frühen

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Bereits zum zweiten Mal fuhr ich für die Tapferen Knirpse nach Wuppertal in das Bergische Kinder- und Jugendhospiz Burgholz und auch diesmal wurde ich wieder herzlichst empfangen. Hier lernte ich Yannick, eine seiner Schwestern und die Mutter der beiden persönlich kennen. Yannick hat leider das Licht der Welt viel zu früh erblickt, bereits in der

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Im Januar 2016 besuchte ich bei meinem zweiten Einsatz den dreijährigen Philip, seine große und beeindruckende Schwester Antonia und natürlich Sylvia und Andreas, seine wundervollen Eltern. Philip ist seit seiner Geburt mehrfach schwerstbehindert. Er kann sich überhaupt nicht bewegen, nicht sprechen und auch nicht schlucken. Philip ist fast blind und kann nur glitzernde und farbige

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Meinen siebten Einsatz bei den Tapferen Knirpsen hatte ich im Februar bei der achtjährigen Alina und ihrer Familie in der Nähe von Wildeshausen. Nach einer schönen Schwangerschaft, so erzählte Alinas Mama, begann Alinas Start ins Leben mehr als holprig. Nach einer zu frühen Geburt hagelten in den ersten Lebenstagen von ihrer kleinen Tochter viele Diagnosen

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Mein zweites Shooting im Auftrag des „Tapfere Knirpse“ Vereins führte mich zum vierjährigen Ben-Luca. Er lebt auf einem tollen Bauernhof mit Hunden, Katzen, Hühnern, Kühen, Schweinen, Ponys, Pferden und Kaninchen. Ein toller Ort zum Toben und Aufwachsen. Doch ganz so einfach ist dies für Ben-Luca jedoch nicht. Er ist ein besonderes Kind (wie ihn seine

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Mein erster Einsatz für die Tapferen Knirpse führte mich zur kleinen Sara. Sara hat das sog. Rett-Syndrom. Das ist ein seltener Gen-Defekt, bei dem sich die Kinder, vornehmlich Mädchen, bis zum ca. zweitem Lebensjahr ganz normal entwickeln, es dann aber, nach einem Entwicklungsstillstand, zu Rückentwicklungen kommt und bereits erlernte Fähigkeiten wieder verschwinden. Leider ist diese

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Im Januar war ich wieder für die Tapferen Knirpse im Einsatz. Diesmal durfte ich den kleinen Sonnenschein Lilly besuchen. Leider haben wir bereits bei der Terminfindung gespürt bekommen, wie besonders die Situation mit Lilly ist. Lilly kam mit Ihrem Zwillingsbruder nach einem langen Kampf in der 29. Schwangerschaftswoche als Frühchen auf die Welt. Ihr Bruder

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Im Januar dieses Jahres traf ich mich mit Denise und ihren drei Kindern Anthony, Louis und Chris. Sie hatte sich über die Tapferen Knirpse für ein Fotoshooting beworben und so kam es, dass wir zueinander fanden. Wegen der kalten Temperaturen schlug ich einen Indoor-Spielplatz als Treffpunkt vor. Und das erwies sich als „Knüller“, denn die

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Im Sommer traf ich mich mit Anne und ihrer Familie in der Nähe von Baden Baden. Anne ist ein mittlerweile 13 jähriges Mädchen und sicher kein „Knirps“ mehr. Die Familie meldete sich jedoch über die Webseite der Tapferen Knirpse, wodurch es zu diesem Shooting-Engagement kam. Anne beeindruckte mich bei unserem Vorgespräch schon sehr. Selten erlebte

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Bleib so fröhlich kleine Maus! Als ich an der Haustür im Süd-Osten von Hamburg klingelte, hörte ich ein Poltern, Quietschen und Johlen. Manuela, die Mutter, machte mir die Tür auf und hinter ihr äugten zwei freche Gesichter neugierig hervor. Manuela bat mich sehr freundlich herein. Kaum hatte ich einen Schritt durch die Tür getan, wurden

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Kurz nach Neujahr 2016 traf ich mich auf Burg Vondern in Oberhausen mit Robin und seiner Familie. Robin kam vor elf Jahren mit der nichtketotischen Hyperglycinämie (NKH) zur Welt, einer sehr seltenen Stoffwechselstörung. Viele Betroffene sterben bereits im Säuglingsalter und auch nach Robins Geburt gaben ihm die Ärzte gerade einmal sechs bis acht Wochen. Ganz

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Kurz vor Weihnachten, hatte ich meinen ersten Einsatz für die tapferen Knirpse und durfte den kleinen Noah kennenlernen. Noah hat das Smith-Lemli-Opitz Syndrom, über das ich im Vorfeld und vor Ort, dank seiner Mutter viel erfahren durfte. Cindy und Noah haben mich so herzlich begrüßt und Noah hat unseren gemeinsamen Nachmittag sehr genossen. Da es

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Enie „Die Kraftgeborene“ ist mein dritter Einsatz für die Tapferen Knirpse. Die kleine lebensfrohe Enie, mit Ihren leuchtenden blauen Augen, hat mit Ihren knappen 18 Monaten nun bereits sieben Operationen und vier Herzkatheteruntersuchungen tapfer gemeistert, davon zwei Not-Operationen mit einer 20 Minuten langen Reanimation. Insgesamt hat sie nun über sechs Monate im Krankenhaus verbracht sowie

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Bei meinem allerersten Tapfere Knirpse-Shooting durfte ich die kleine Hanna und ihre Eltern kennenlernen. Hanna ist mittlerweile 11 Monate alt und leidet an SMA Typ 1, einer Spinalen Muskelatrophie, bei der es zu Muskelschwäche und Muskelschwund kommt. Kinder, die an SMA Typ 1 leiden, haben eine durchschnittliche Lebenserwartung von 2-3 Jahren. Hanna kann nicht alleine

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Kurz vor Weihnachten war es soweit – ich durfte Noah mit seinen Eltern zu einem Weihnachts-Shooting begrüßen. Als die Familie ankam, war ich absolut beeindruckt von Noah. Der vierährige überraschte mich mit einer unglaublichen Ausstrahlung und Stärke. Trotz der vielen Arzt- und Krankenhausbesuche ist er ein sehr fröhliches, humorvolles und positives Kind. Obwohl er am

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Im November durfte ich meinen dritten »Tapferen Knirps«, Kimberly, kennenlernen. Im Alter von drei Monaten stand bei ihr die Diagnose »Epilepsie« fest und es begann ein Kampf gegen täglich starke Krämpfe. Kimberly musste jede Menge unangenehme Untersuchungen ertragen, viele verschiedenen Medikamente nehmen und hatte lange Aufenthalte im Krankenhaus. Immer noch leidet sie an einem geschwächten

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Jetzt ist es schon ein paar Wochen her, dass ich diesen tapferen Knirps und seine Familie fotografieren durfte. Und der kleine Ole ist wirklich ein tapferer kleiner Kämpfer! Er trotzt Atemproblemen und Krampfanfällen und nimmt ganz interessiert und neugierig am Familienleben teil. Auch mich hat er übrigens sehr neugierig betrachtet. Sicher ist der Alltag gerade

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Mein erstes Shooting im Auftrag des Vereins „Tapfere Knirpse“ e.V. führte mich zu Jannis. Seine Eltern nennen ihn auch ganz liebevoll „Jannis Löwenherz“, zu Recht wie ich finde. Als ich an einem Novembersamstag von zuhause los fuhr, voller Aufregung und Herzklopfen – schließlich wusste ich nicht was auf mich zukommt – fielen kleine weiße Flocken

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Ich muss gleich am Anfang sagen, das der kleine Phillip mich schon bei seiner Ankunft in meinem kleinen Fotostudio beeindruckt hat. Der dreijährige Phillip leidet seit seiner Geburt an Dysmelie, also an einer angeborenen Fehlbildung einer oder mehrerer Gliedmaßen. Bei Phillip sind die Beine betroffen. Seine Beine bestehen also nur jeweils aus einem kurzen Beinabschnitt

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Mein Tapferer Knirps für diesen Sonntag Nachmittag lag schön eingemummelt, wärmend auf der Couch ganz nah beim Papa, als ich in den schönen, lichtdurchfluteten Wohnraum kam. Die dreijährige Lea wuselte um mich herum, als ich meine Sachen aufbaute, um ihre kleine Schwester in Bildern festzuhalten. Es lag so viel Herzenswärme im Raum, die Familie freute

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Unser viertes TK-Shooting findet an einem Novembertag mit dem ersten Neuschnee im Allgäu statt.Wir treffen Paolo mit seiner Familie in ihrer gerade erst bezogenen gemütlichen Wohnung an. Paolo ist sieben Jahre alt, kam acht Wochen zu früh auf die Welt und musste bereits nach dem ersten Intensivstationsaufenthalt einen Ärztemarathon erleiden. Der Mutter wurde dann mitgeteilt,

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Vor einiger Zeit erreichte mich die Anfrage des kleinen Finnleys und seiner Mutter Steffi aus Leipzig. Ein kleiner aufgeweckter Junge mit strahlend blauen Augen. Das auch er unter einem komplexen Herzfehler leidet, mag man gar nicht vermuten, wenn man Ihn durch das Studio robben sieht. Ganz aufgeweckt und mit viel Schalk konnte ich Ihn für

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